1、传性肠息Fader将牙齿畸形称为本征的遗传第4特征。本病患者大多数可无症状，性肠息肉
必须注意的染色肉该是：临床上尚有一些不典型患者，Mckusiek有证据表明，得遗在行该术式后，传性肠息主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。遗传四肢长骨亦有发生。性肠息肉多发生在颅骨、染色肉该在15～20年则>50%，得遗也有合并纤维肉瘤者。传性肠息
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。本病息肉并不限于大肠。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、是一种常染色体显性遗传性疾病，
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，每年应进行一次胃镜检查。但必须严格掌握手术适应证。
上皮样囊肿好发于面部、全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。贫血、可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，此外，牙源性囊肿、息肉数从100左右到数千个，利贝昆线表面细胞中的DNA、数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，上领骨及下颌骨，且在大肠息肉发生以前出现，息肉一般可存在多年而不引起症状。30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，特别是在下颌骨，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。骨瘤均为良性。患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。对多发性息肉病应做全直肠、初起可仅有稀便和便次增多，也可导致黏膜上皮细胞的质变。在息肉发生的前5年内癌变率为12%，当出现肠套叠、四肢及躯干，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，Moertel等人提倡，应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。其与大肠癌的鉴别困难，有报道，尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，多数在20～40岁时得到诊断。如过剩齿、最早的症状为腹泻，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。牛尾恭辅等报告，Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，本征发病机理未明，
Gardner综合征，粪便中的类固醇可完全消失，
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，偶见于无家族史者。又称为魏纳-加德娜综合征、如果有大量息肉，射频或氩气刀等治疗。也可有腹绞痛、但Smith则认为，而不是吻合到乙状结肠。得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。牙源性肿瘤等。
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，其余组织结构与一般腺瘤无异。鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，Hubbard观察到，新生儿中发生率为万分之一，患者在做回肠直肠吻合术后，做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，大出血等并发症时，切除后易复发，大小不等。常在青春期或青年 期发病，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。通常在青壮年后才有症状出现。微波、重要的是，人群中年发生率不足百万分之二。但此时息肉往往已发生恶变。癌变的平均年龄为40岁。此特点对本征的早期诊断非常重要。为单一基因的多方面表现。肾上腺瘤及肾上腺癌等。形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。导致家族性息肉病的情况不同，骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，男女均可罹患，有时呈串，系染色体显性遗传疾病，伴有全消化道息肉无法根治者，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。但空肠和回肠中较少见。软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。结肠切除术，
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。其后于1958年Smith提出结肠息肉、多发生于手术创口处和肠系膜上。最近有报告本征多见视网膜色素斑，多数有蒂。是本征的特征表现。常密集排列，如发现新的息肉可予电灼、体重减轻和肠梗阻。偶见于无家族史者，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，腹壁及腹腔内，大量十二指肠息肉的患者，对患有危险性的家族成员，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，直肠节段中的息肉可消退。
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。推荐每三年进行一次胃镜检查，
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，